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恒遠為您詳解分離純化RNA的簡單實驗步驟及常見失敗的原因

點擊次數(shù):13079   發(fā)布時間:2013/9/29 14:28:55

實驗步驟:

1. 取50~100mg的組織,加入1 ml Trizol試劑,用勻漿器打勻(Trizol 先放于冰上)。

2. 將勻漿室溫放置5 min。

3. 加入200 μl 氯仿,劇烈震蕩混勻30s,冰上靜置3min。

4. 12000 rpm,4℃ 離心15 min。

5. 將上清液小心轉移到新的1.5 ml離心管中(取400μl ),加入等量體積的異丙醇,上下顛倒幾次混勻,室溫下放置15 min。(此步中注意:不要吸取任何中間層物質,寧缺勿爛。)

6. 12000 rpm, 4℃ 離心15 min 。

7. 小心移去上清液,防止rna沉淀丟失。

8. 用70%乙醇(DEPC處理的水配制)洗滌1次,加入700 μl乙醇,將RNA沉淀彈起,漂洗。(此時RNA是不溶解的)

9. 8000 rpm,室溫離心10min。

10. 盡可能徹底地吸走上清,防止RNA沉淀丟失。

11. 真空離心干燥3~5分鐘,或放在室溫下使乙醇完全揮發(fā)掉。

12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如發(fā)現(xiàn)沉淀難溶,68 ℃處理10 min。

13. RNA檢測

(1)測定樣品在260 nm和280 nm的吸光值按1OD=40 μg/ ml RNA計算RNA的產(chǎn)量。OD260/OD280在1.8-2.0 。

(2)進行甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳,確定RNA的完整性和污染情況。

常見失敗原因:

1、低得率

A.樣品裂解或勻漿處理不徹底

B.*后得到的RNA沉淀未完全溶解

2、A260/A280<1.65

A.檢測吸光度時,RNA樣品不是溶于TE,而

是溶于水。低離子濃度和低pH條件下,A280

值會較高。

B.樣品勻漿時加的試劑量太少。

C.勻漿后樣品未在室溫放置5分鐘。

D.水相中混有有機相。

E.*后得到的RNA沉淀未完全溶解。

3、RNA降解

A.組織取出后沒有馬上處理或冷凍

B.樣品或提取的RNA沉淀保存于-5--20℃,

未在-60--70℃保存。

C.細胞在胰酶處理時被破壞。

D.溶液或離心管未經(jīng)RNase去除處理。

原創(chuàng)作者:上海恒遠生物科技有限公司

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